1
净化厂房洁净区域内有多个工序时，应根据各工序的不同要求，洁净室找哪家，采用不同的洁净度级别。在满足生产工艺要求的条件下，净化厂房洁净区域的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式，如万级净化厂房下的局部百级洁净区。
2
对于GMP净化厂房洁净区域内使用的压缩空气或各类气体，列入受控范围。
3
GMP净化厂房直接接触药品的包装材料和容器生产应采用使污染降低限度的生产技术。当生产技术不能保证药包材不受污染或不能有效排除污染时，生产环境的洁净度应在条件许可的前提下，尽量提高。
4
GMP净化厂房可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别。净化厂房洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则，并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工，以保证产品在符合规定的环境里生产，保障生产质量。
5
GMP净化厂房洁净工作服的洗涤干燥、工具清洗存放应符合的相应规定。无菌工作服的整理、杀菌后的贮存应在万级洁净区域内。
6
GMP净化厂房根据不同洁净度级别应分别设置更衣、换鞋缓冲区域。人员和工艺原料要进入净化厂房无菌核心区，应优先选择通过几个洁净度等级逐步增加的过程，以满足他们所要进入的区域的不同要求。
7
GMP净化厂房生产区域可分为生产控制区和洁净室(区)。其中生产控制区应为密闭空间，具备初效过滤的集中送风系统，净化厂房控制区域内表面应平整光滑，无颗粒物脱落。同时墙面和地面能耐受清洗和消毒，以减少灰尘的积聚。确保整个GMP净化厂房环境洁净度。
净化厂房检测技术标准的采用原则
1. 强制性国家标准是可以选用的标准
强制性的国家标准等同于国家的法规，应该严格地遵守执行。违反强制性的国家标准属于违法。强制性的国家标准中不仅有强制性的条文，还有非强制性的条文。非强制性的条文等同于推荐国家标准。
2.推荐性国家标准是可以选用的标准
推荐性的国家标准可以选用，也可以不用。然而在没有约定的或者没有强制性国家标准的情况下，推荐性的国家标准也具有法律效力，应该遵守执行。法院也可以根据推荐性国家标准判案
3.国家标准是权威的标准
国家标准体现着国家的权威和主权。首先，它体现着国家的意志，属于技术法规，应该遵守和执行。行业标准和地方标准不允许违反国家标准，但其技术要求可以高于国家标准；企业标准不允许违反行业标准和地方标准，更不允许违反国家标准，但其技术要求可以高于行业标准和地方标准，当然也可以高于国家标准
按洁净室的使用性质划分
（一）工业洁净室
例如电子工业、机械工业、化工工业等用的洁净室。
（二）生物洁净室
例如生物制药、食品、实验动物饲养，洁净手术部等。
（三）生物安全实验室
研究高危害性、传染性、病菌病毒等微生物的洁净室。
浙江鑫源彩钢有限公司前身是杭州鑫源彩钢板厂，位于杭州市西湖区，创办于2002年，是一家集设计、研发、生产、加工、安装于一体的综合性企业；是浙江省早进入彩钢行业的企业之一 。公司占地面积10000平方米，注册资本1000万。现拥有一批专业的技术和管理人员，具有丰富的施工、管理经验。
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